| 1. |
Stelle einige Valenzstrichformeln für
Moleküle mit der Summenformel C6H6 auf. Gib für
jedes Molekül an, wie viele Monobromsubstitutionsprodukte entstehen
würden. |
| 2. |
Gib die Erklärung Kekule's wieder, dass es nur ein
o-Dibrombenzol gibt. Wie erklärt man diese Tatsache heute? |
| 3. |
Formuliere die Valenzstrichformeln aller
isomeren Trichlorbenzole! |
| 4. |
Erkläre, warum 1,4-Cyclohexadien leicht zu Benzol und
Cyclohexen reagiert. |
| 5. |
Vergleiche die Reaktionsmechanismen für
die Bromierung von Cyclohexen und die Bromierung von Benzol. Stelle
Gemeinsamkeiten und Unterschiede heraus. |
| 6. |
Vergleiche das Energiediagramm der elektrophilen
Substitution am Benzol-Molekül mit dem der elektrophilen Addition an
Alkenen. |
| 7. |
Vergleiche das chemische Verhalten der
Kohlenwasserstoffe mit 6 C-Atomen: Hexan, Cyclohexan, Hexen, Cyclohexen,
Cyclohexadien und Benzol gegenüber Bromwasser. Welche Reaktionen treten
unter welchen Bedingungen ein und wie verlaufen sie? Formuliere die
Reaktionsgleichungen und die Reaktionsmechanismen! |
| 8. |
Definiere den Begriff der "Aromatizität"! |
| 9. |
Aromaten werden bevorzugt von
elektrophilen Reagentien angegriffen. Formuliere eine Begründung
dafür! |
| 10. |
Chlor wirkt auf Benzol ein
a) im Licht,
b) bei Anwesenheit von AlCl3 oder FeCl3 im
Dunkeln,
Formuliere die verschiedenen Reaktionsabläufe! |